2026年8月发表的研究探索了LGALS3基因多态性与转移性胰腺癌患者吉西他滨联合白蛋白结合型紫杉醇化疗后周围神经病变的关联，为个体化用药和神经毒性预防提供了潜在生物标志物方向。
2026年8月28日，研究成果发表于《Investigational New Drugs》。该研究基于GENESECT研究的探索性生物标志物分析，聚焦于转移性胰腺癌患者在接受吉西他滨联合白蛋白结合型紫杉醇（nab-paclitaxel）一线化疗后，出现化疗诱导周围神经病变（CIPN）的风险是否与LGALS3基因多态性相关。这一发现对于中国患者赴日就医时评估化疗方案和副作用管理具有参考价值。
研究背景：CIPN是影响治疗质量的关键问题
化疗诱导周围神经病变是胰腺癌化疗中最常见的剂量限制性毒性之一。紫杉类药物的神经毒性可表现为手脚麻木、感觉减退、疼痛等，严重时可导致剂量减量或治疗中断，直接影响肿瘤控制效果。吉西他滨联合白蛋白结合型紫杉醇是目前转移性胰腺癌的标准一线方案，但约30%-50%的患者会出现中重度CIPN。如何提前识别高风险人群，是临床实践中的重要课题。
LGALS3：免疫调节基因与神经毒性的潜在关联
LGALS3（Galectin-3）是一种β-半乳糖苷酶结合蛋白，参与免疫调节、炎症反应和组织修复等多种生物学过程。研究推测，LGALS3基因多态性可能通过影响神经炎症反应和修复能力，进而调节化疗药物对周围神经的损伤程度。该探索性分析旨在初步验证这一假设，为后续更大规模的研究提供方向。
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对赴日就医患者的参考意义
日本在肿瘤精准医学和药物基因组学领域处于国际前沿，部分医疗机构已开展化疗副作用相关的基因检测服务。对于计划赴日接受胰腺癌治疗的患者，以下几点值得关注：
- 基因检测目前仍多处于研究阶段，尚未作为临床常规筛查项目
- 如条件允许，可在治疗前与主治医生讨论神经毒性风险评估
- 部分日本医院提供个性化的剂量调整策略，以平衡疗效与安全性
- 赴日就医前，建议携带完整的病理和基因检测报告，便于日方医生全面评估
研究的局限与展望
作为一项探索性分析，该研究的样本量有限，结论需在大规模前瞻性研究中进一步验证。LGALS3多态性是否真正具有临床预测价值，仍需更多独立队列的数据支持。但对于面临化疗神经毒性困扰的患者而言，这一研究方向为未来个体化治疗提供了新的思路。
本文基于公开学术文献整理，仅供医学知识普及参考，不构成诊疗建议。具体治疗方案请遵医嘱。
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